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什么是药品稳定性实验

2019-06-03 点击量:

  药品的稳定性实验是指药品在25℃/60%RH温湿度环境下长期存放情况。为了能够快速得到检测结果,一般是按照标准要求,在40℃/75%RH温湿度环境中进行检测,快速的得到最终的检测结果。是制药业、医疗、生物技术行业中必不可少的实验。
 
  药品稳定性实验是需要检测设备协助,才能快速的得到准确的检测结果。因为医药行业对各方面的严苛要求,所以并不是任何模拟温湿度试验的设备都能用于药品稳定性检测。必须专业的、精度更加准确的药品稳性试验箱要模拟实验所需的环境。
 
  不过药品稳定性试验箱厂家比比皆是,其中质量参差不齐,怎么才能找到合适,且高质量的药品稳定性试验箱呢?
 
  选择性能合适的药品稳定性试验箱还是非常容易的,只要和使用人员确定好需要的大小尺寸、检测标准、光照、温湿度等信息,厂家就会推荐性能合适的试验箱。不过为了保证性能参数的准确性,最好让厂家提供第三方检测报告,或者验收时多加注意。
 
  药品稳定性试验箱的质量我们要看的是一个整体,而不是单一的配置或者是技术。要综合考虑厂家的生产技术、研发条件、相关经验等,这些才是决定药品稳定性试验箱质量的关键,对之后使用是否顺利是非常重要的。

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